临床GPM (Global PM)
Shanghai, China
Full Time
Pharma
Manager/Supervisor
岗位职责
- 制定并实施年度产品研究开发计划，制定临床项目预算；负责临床项目的日常组织管理，与上级领导和相关部门及人员及时沟通，明确研究的开展方向
- 开展研究调研，制定研究策略，明确工作目标和时间计划，指导团队完成项目
- 对临床研究进行全面的质量控制与管理，督导按时完成临床试验，及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调
- 负责临床研究基地的调研、评价与筛选，研究合同商谈与签订
- 组建及管理临床研究监查团队，完善制度与流程
任职要求
- 学历要求：硕士及以上学历，临床医学或药理学、生物相关专业
- 工作经验：有6年以上临床研究项目管理工作经历
- 相关技能及经验：具备临床研究相关证书或相关经验，如GCP等；临床试验的全套知识与技能；医药相关知识
- 通用技能要求：熟悉GCP及临床试验法规，熟悉临床试验设计、研究流程以及统计分析；英语熟练
- 能力素质要求：优秀的团队建设与管理能力；正直、向上、积极、责任心强、具备较强的团队精神
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